ブックタイトルZEROからの生命科学　改訂4版

概要

ZEROからの生命科学　改訂4版

Chapter　8　生体の防御・免疫系と疾患1662 抗体が作られる仕組み　抗体が抗原を認識して結合するとき，実際には，抗原のすべてを認識しているのではなく，その一部を認識しています．その部分を特に，抗原決定基あるいはエピトープと呼んでいます．抗原がタンパク質やペプチドの場合，それは，アミノ酸10 残基分ぐらいの大きさといわれています．　ところで，自然界に存在するエピトープとなり得るものは，様々な形をしているはずです．しかも，自然界にない人工物についても，抗体はできることがあります．これらの多様なものに対して正しく認識し結合できる抗体は，どのように作られるのでしょうか？　これについては，様々な学説が提唱されてきましたが，現在では，クローン選択説という，以下に述べるバーネットが1957 年に提唱した考え方が基本的に正しいことがわかっています．　胎生期に，様々な抗体を作ることができるB細胞が，まず準備されます※．B 細胞の細胞表面には，その細胞が作ることのできる抗体と同じ分子がつき出ています．1 つのB 細胞が作ることのできる抗体は1 種類だけです．そして，　このようにIgG は2 つの抗原結合部位を持っています．このため，抗体が結合すると，病原体はそれだけでも動きや活動が妨げられます．例えば，ウイルスの場合は細胞に侵入することができなくなります．それだけではなく，抗体のFc フラグメントには，マクロファージに認識されやすい部位があり，そのために抗体に結合された病原体はマクロファージに貪食されやすくなるのです．※：遺伝子の組換えが起こります．これを発見したのが，ノーベル生理学・医学賞を受賞した利根川進博士です．図8ｰ3　体液性免疫と細胞性免疫MHCクラスⅡCD4抗原受容体（TCR）マクロファージおよび樹状細胞分化リンホカイン（B 細胞・T 細胞の分化を促す）分化分化抗体抗原好中球形質細胞CD4 T 細胞（未熟ヘルパーT 細胞）CD8 T 細胞（未熟キラーT 細胞）ヘルパーT 細胞B 細胞抗原体液性免疫細胞性免疫キラーT 細胞CD8TCRパーフォリンパーフォリンMHCクラスⅠウイルス感染細胞NK 細胞マクロファージ図8ｰ4　免疫グロブリンG（IgG）の構造H2NH2N NH2NH2抗原結合部位可変部HOOCヒンジ部H 鎖L 鎖FabFcHOOC COOHFc 受容体結合部COOH　　　はジスルフィド結合を示す