ブックタイトル免疫学コア講義 改訂4版

概要

免疫学コア講義 改訂4版

6．B 細胞抗原受容体とシグナル伝達45ゼPLCγ2 の活性化からVav -Rac-Grb2 -Sos 複合体を形成する．この複合体はG タンパク質活性化Ras-マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ（MAPK）経路の活性化に関与する．また，Btk がPLCγ2を活性化することで細胞膜に存在するホスファチジルイノシトール二リン酸PI（4, 5 ）P2 を分解し，イノシトール三リン酸（IP3 ）とジアシルグリセロール（DAG）を産生する．IP3が小胞体膜上のIP3 受容体に結合すると，小胞体のCa2＋ チャネルを開放し，Ca2＋ 放出を誘導する．Ca2＋ の動によって活性化され，下流のアダプター分子群のリン酸化を誘導する． シグナル伝達経路を図6-11にまとめた．これらのシグナル伝達の開始には高エネルギーのリン脂質を用いるため，細胞膜近傍の糖スフィンゴ脂質とコレステロールに富む脂質ラフトlipid raft で反応が起こる．　Lyn，Syk はB 細胞増殖刺激伝達経路として，固有のシグナル伝達アダプター分子の補助を受けてシグナル複合体の形成を促す．1 つはSLP65（BLNK）がチロシンキナーゼBtk とホスホリパー図6-11　BCR を経由するシグナル伝達経路p65 p50RacAKTGSK3Grb2Igα- IgβBCR抗原受容体複合体のチロシンキナーゼ活性化細胞質内シグナル伝達Ras/MAPキナーゼ経路NF-κB経路転写因子活性化IP3PLCγ PI3KDAGSosVavRasPKCMALT1MAP3KCa2＋放出NF-κB核内B細胞活性化機能分子の遺伝子発現転写因子の遺伝子プロモーターへの結合MAPKKMAPKSLP65SykIκBBCL10 CARMAIKKカルシニューリンS6KmTORp50 NFAT タンパク質合成CREBAP-1 EIK-1p65IκBBtkP（I 4，5）P2核内で遺伝子発現細胞質小胞体細胞膜Lyn